加入打击假药的行列
制药行业受到一系列管理药品专利、测试、安全性、功效和营销的规则和法规的约束。跟踪事态发展可能是一项挑战。
假货的兴起给该行业面临的挑战带来了另一个层面的挑战。由于假药含有不正确或不含活性成分而危及生命，各国政府已逐步出台法规打击假药，世界卫生组织估计假药占药品销售量的 10% 以上。一些国家要求公司按批次、生产日期甚至单个剂量跟踪生产情况。
美国和欧盟处于打击假货的最前线。在接下来的几年里，他们将提出序列化和可追溯性的要求。例如，根据欧盟的假药指令，每包医疗处方都必须标有唯一的标识符，这不仅可以进行识别，还可以进行认证。每个序列号还必须在泛欧洲数据库中注册，以便药房、医院和潜在消费者对其进行验证。 二维矩阵条形码包括 20 个字符的字母数字序列号、产品代码、批次号和有效期，是政府首选的技术。
创建端到端可见的供应链给该行业带来了巨大的技术挑战。公司正在投入大量资金来开发和实施系统，以促进从仿制药制造商到合同包装商、批发分销商、配药商、药房和诊所的大量数据流。
为什么我们应该关心它？
鉴于问题的严重性，政府将被迫采取行动，以免损害医疗保健系统的可信度。在我们的全球化世界中，欧盟发生的任何事情都不会停留在那里。所有为欧洲市场生产处方药的公司，包括仿制药制造商、合同包装商、再包装商以及向欧盟进口处方药的公司都必须遵守该指令。
装备DC
拥有自动化系统是使制药 DC 满足合规性的一个明显优势：安装功能相当容易，以促进整个流程的实时跟踪 - 从接收、质量控制、上架、补货、计数到拣选、包装和销售。船舶作业。数据可以被格式化以记录物品、批次和仓库历史，以及详细的日期、时间和用户信息，并以电子方式存储。该系统还可以提供异常情况的自动警报——例如，当物品与批次票据不匹配时。
亚洲制药配送中心常见的手动配送中心必须扩大规模，才能满足更严格的可追溯性要求。
什么样的自动化系统最适合制药？
对于订单拣选，您可以依靠 A 型框架和传送带系统。以 Schaefer A-Frame 为例，公司每小时可以轻松实现 1,000 多个订单的订单拣选，每个订单包含 20 种或更多不同的商品。其转盘系统提供每小时 1,000 次拣选的高拣选率以及高存储密度。
对于无错误订单，没有什么比自动订单验证程序更好的了，它可以确保几乎零错误率。作为独立的解决方案或作为现有设施的附加组件，它还可以实现订单可追溯性和身份验证，从而促进遵守法律法规。